美国癌症治疗中心®(CTCA)致力于在任何可能的情况下为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗。这包括招募经过仔细挑选的合格患者临床试验为癌症。临床试验是确定治疗癌症和其他疾病的新疗法和药物有效性和安全性的关键试验场。我们的医生可能会建议符合特定标准的癌症患者参加癌症临床试验。癌症试验可以为患者提供他们无法获得的治疗选择。和你的医生谈谈癌症试验对你来说是否是一个好的选择，并询问相关的风险和各种要求。使用下面的工具查找CTCA®癌症类型的临床试验。
这是一个开放标签，多中心，用于治疗患有NTRK1 / 2/3，ROS1或ALK基因融合的实体肿瘤的参与者的entrectinib（RXDX-101）的开放标签。根据肿瘤类型和基因融合，参与者将被分配给不同的篮子。
这项研究将基于某些类型的DNA缺陷或损伤，评估研究药物对晚期癌症男性和女性的安全性(副作用)和抗肿瘤活性。
II期MATCH试验研究的是，在实体瘤或淋巴瘤患者中，由基因检测指导的治疗效果如何，这些患者至少接受了一种标准治疗或没有商定的治疗方法。
TAPISTRY是一项2期全球、多中心、开放标签、多队列研究，旨在评估靶向治疗或免疫治疗作为单一药物或在不可切除的患者中以合理的、指定的组合进行的安全性和有效性。经验证的下一代测序(NGS)分析，确定存在特定致癌基因组改变或肿瘤突变负担(TMB)高的局部晚期或转移性实体瘤。实体肿瘤的参与者将在筛选时根据他们的NGS检测结果进行药物或药物治疗。参与者将根据他们的基因变化被分配到适当的队列中。治疗将根据相关的癌基因型进行分配，将具有队列特异性纳入/排除标准，并且，除非另有规定，将继续进行，直到疾病进展、临床获益丧失、不可接受的毒性、参与者或医生决定终止或死亡(以先发生者为准)。
本研究的目的是评估彭妥替尼在参与者中的疗效和安全性，以前治疗的局部晚期/转移性或手术不可切除的固体肿瘤恶性肿瘤患有激活的FGFR突变或易位。
这是一期1/2，多中心，开放标签研究，旨在评估LOXO-195的安全性和功效，当用先前TRK抑制剂治疗的NTRK融合癌患者口服给予口服≥1个月和较大的患者。
Tapur研究是一种临床试验，旨在通过将药物与药物设计为靶向的特异性基因组突变的肿瘤，改善我们对商用抗癌药物如何在更广泛的癌症上进行的理解。
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